腦干膠質瘤中醫治療，腦干膠質瘤能活多久
腦干膠質瘤的分類與中醫治療新進展
腦干膠質瘤能治好嗎
腦干膠質瘤能治好嗎？腦干膠質瘤是一種獨特種類的膠質瘤，常多見于于少年兒童，尤其是在橋延部，一般是以星形細胞瘤更為普遍，而腦干下邊，一般是多形性膠質瘤較為普遍。那麼，針對這一腦干膠質瘤病癥，能夠治好嗎?腦干膠質瘤大部分沒有辦法治療好，一般有兩方面原因：1、膠質瘤本身是大部分惡性腫瘤，像雜草一樣的生長，哪里有空哪里鉆。所以單純的在影像學上有可能只有1-2厘米，但實際上有可能已經發展成了5-6厘米，甚至遠處都有腫瘤細胞，所以沒有辦法做到根治。2、腦干。腦干是人體的呼吸循環中樞，是人體所有器官的重中之重。不到萬不得已，這個地方一般不去涉及，是神經外科手術的禁區。一旦發生差池，哪怕是1毫米，則有可能會造成呼吸和循環的驟停，根本來不及搶救。所以腦干膠質瘤，一般還是采取中醫藥，放化療等保守的方式進行治療。
腦干膠質瘤能活多長時間
腦干膠質瘤能活多長時間，活多久不能一概而論，要根據腦干膠質瘤的惡性程度，身體情況等，總體來說腦干膠質瘤屬于預后相對比較差的一種類型。膠質瘤是腦腫瘤中常見的一種侵襲性非常強的腫瘤，其中，生長在橋腦、中腦和延髓的膠質瘤統稱為“腦干膠質瘤”，由于位置深，距離頭皮遠，手術入路需要穿過大量正常腦組織、血管、功能區，其具有難以手術、手術風險高，手術后復發率高、致殘率高、致死率高等特點，是膠質瘤中位置極復雜、極難治愈、預后極差的一種。腦干膠質瘤還能活多久因治療效果及身體機能而異，只要選擇合適的方法積極治療，均可改善癥狀，延長生存期，腦干膠質瘤患者應該保持樂觀心態，積極配合治療。隨著治療方法的不斷改進，新的治療手段和中醫藥越來越多地應用于腦瘤晚期的治療中來。
腦干膠質瘤要根據分期來大概判斷的。膠質瘤共分4級，1~2級屬于偏良性的，治療得當大部分患者可以治好，一部分患者3級患者生存2～3年，一部分4級（如膠質母細胞瘤）生存1年左右。由于腦膠質瘤侵蝕或浸潤性生長的特點，大多數患者術后或放療后出現腫瘤復發。總的來說3、4級腦干膠質瘤，通過中醫藥加有選擇的手術放化療等只有小部分可以治好。以下請北京同心醫院腦腫瘤專家李桂秋主任，中醫腦瘤專家馮連川教授和王世英主任大概的幫大家了解一下，有效的常規的治療方法，腦瘤一般的治療情況，手術，中醫藥，有選擇的放化療，可作為綜合治療的重要措施，首先考慮手術治療，凡生長在可以手術切除部位的腫瘤，均應首先考慮手術治療。對生長在不能手術切除部位或多發性腦瘤，需采用中醫等保守治療。中醫藥是腦瘤治療過程中的重要方法和手段，配合手術、放化療的治療方式，起到減輕手術消耗，緩解放化療副作用，提高治療效果的功效。
腦干膠質瘤要根據分期來大概判斷的。膠質瘤共分4級，1~2級屬于偏良性的，治療得當大部分患者可以治好，一部分患者3級患者生存2～3年，一部分4級（如膠質母細胞瘤）生存1年左右。由于腦膠質瘤侵蝕或浸潤性生長的特點，大多數患者術后或放療后出現腫瘤復發。以下請北京同心醫院腦腫瘤專家李桂秋主任和中醫腦瘤專家王世英主任大概的幫大家了解一下，有效的常規的治療方法，腦瘤一般的治療情況，手術，中醫藥，有選擇的放化療，可作為綜合治療的重要措施，首先考慮手術治療，凡生長在可以手術切除部位的腫瘤，均應首先考慮手術治療。對生長在不能手術切除部位或多發性腦瘤，需采用中醫等保守治療。中醫藥是腦瘤治療過程中的重要方法和手段，配合手術、放化療的治療方式，起到減輕手術消耗，緩解放化療副作用，提高治療效果的功效。
大部分惡性腦瘤手術具有像割“韭菜”一樣，再次增長復發的特點，單純的手術切除反而會刺激并加速腫瘤的增長速度和惡變程度。所以中醫藥和有選擇的放化療治療是術后必不可少的治療方法；中醫中藥治療主要是控制大部分腦瘤的發展、轉移、緩解病情和減少放療、化療的不良反應。使生存質量得到改善，延長生命。我院是全國唯一多年采用純中藥治療腦瘤的機構 , 對膠質瘤、腦膜瘤、垂體瘤、顱咽管瘤、聽神經瘤、腦轉移瘤等各種腦腫瘤療效顯著，一部分一般患者半月左右明顯見效 , 小部分患者用藥 六個月左右腦瘤縮小或鈣化小部分消失 . 部分腦瘤患者手術后可有效地防止復發和轉移。多年來已為數萬腦瘤患者解除病痛或高質量的延續生命。腦瘤老專家電話咨詢和中醫治療請搜索，腦腫瘤專家王世英。腦瘤的治療需要多方面的配合。
腦瘤的治療以中西醫結合治療療效更好，西醫能夠快速殺死腫瘤，中醫藥可以對西醫治療中出現的副反應加以緩解，使西醫治療得以繼續進行，兩者互補，有效提高患者生活質量，延長生命期。手術之后配合中醫藥治療可大大降低復發的幾率，同時術后也需要做好術后的護理工作，飲食上要補充營養豐富的食物，術后做好適當的段煉，保持良好的心態都有助于延長患者的生存期。
腦腫瘤專家提示：腦腫瘤屬疑難疾病，請患者一定選擇正規專業醫院，找專業腦腫瘤科室的醫生診治，遵醫囑按時定量服用藥物，不要隨意購藥或“組合用藥”，以免延誤病情，造成難以彌補的遺憾。患者需知：患者就醫時提供姓名，年齡、發病史、治療史、有關病歷及檢查報告單原件或復印件，CT或MRI片子.
腦干膠質瘤特征：
后腦腫瘤占腦瘤的1%。以星形膠質細胞瘤最多見，極性成膠質細胞瘤及多形性成膠細胞瘤次之，少見的有肉瘤、結核瘤等。青、中年患者較多，男性略多于女性。
丘腦位置深在，結構及功能均異常復雜。一般認為：丘腦是除嗅覺以外身體一切感覺傳至大腦相應皮膚的中繼站。丘腦不僅與覺醒持續有關，而且還與許多感覺經驗相關的情緒感覺有關。丘腦的某些部位還是某些運動的整合中樞，這是從它和小腦、紋狀體的纖維聯系，以及某些生理學證據而得出的結論。此外，丘腦枕可能與軀體感覺和特殊感覺的整合有關，特別與視、聽覺的整合有關。
主要臨床征象是丘腦綜合癥，它包括：
①病變對側半身感覺障礙，尤以深感覺障礙較顯著；
②病變對側肢體輕癱；
③病變對側半身自發性疼痛；
④病側肢體運動共濟失調；
⑤病側肢體有舞蹈樣或指劃運動。
這一綜合癥是由于丘腦膝狀體動脈閉塞后影響丘腦外側的功能所致。在真正丘腦腫瘤的患者，典型綜合癥是很少見的。丘腦腫瘤通常起病隱匿，首發癥狀常為頭痛，其后漸出現顱內壓增高癥。由于腫瘤早期對周圍組織只起分離或壓迫作用，故局灶性體征可以在相當時間內不出現。以后由于腫瘤體積增大，侵犯周圍組織并沿腦室壁向下侵犯腦干，或經中間塊波及對側丘腦，從而產生各種不同的癥狀或體征。
1）顱內壓增高癥： 由于腫瘤在顱內的占位效應和/或對室間孔、第三腦室導水管的壓迫，造成腦脊液通路受阻所致。
2）局灶性損害表現：
① 腫瘤向丘腦前內側發展時，精神障礙較為明顯，如情緒多變、精神呆滯、欣快、嗜睡、語無倫次，甚至表現偏執、抑郁等。
②腫瘤向丘腦下部發展時，可出現尿崩癥、低血糖及對胰島素過敏或糖尿病、肥胖性生殖無能性營養不良、體溫調節障礙、持續性嗜睡或發作性睡病、猝倒癥、性機能及性欲減退、女性月經失調和男性精子形成障礙、瞳孔改變、心血管機能紊亂及間腦癲癇等。
③感覺障礙：病變對側肢體的淺感覺略減，上、下肢遠端觸覺和痛覺減退；深感覺障礙多表現為共濟失調和皮質感覺缺損，如失語癥。
④腫瘤向外側發展影響內囊時可有“兩偏”（偏癱、偏身感覺障礙）或“三偏”（偏癱、偏身感覺障礙、同向性偏盲）。
⑤腫瘤向丘腦枕發展，除出現病變對側同向性偏盲外，可影響四疊體，表現瞳孔不等大、雙眼上視不能、耳鳴、聽力障礙等。醫院網址：http://www.sinayL.com
⑥其他：患者哭笑時，病變對側顏面下半部不動，呈面具狀，而隨著運動面肌能自然收縮——“精神運動反射消失”；影響小腦-紅核-丘腦通路時出現共濟失調。綜上所述，對顱內壓增高患者，如出現“兩偏”或“三偏”、精神障礙、底節癥狀等，應考慮丘腦腫瘤可能。腦干腫瘤特征:
腦干腫瘤占顱內腫瘤的1.4%。主要為神經膠質瘤，其中以星形細胞瘤和極性成膠質細胞瘤較為多見，其次是少枝膠質細胞瘤、室管膜膠質瘤、髓母細胞瘤，此外還可見到血管瘤（包括血管網織細胞瘤）、囊腫、畸胎瘤、結核瘤、轉移性腫瘤等。兒童及青少年好發，特別是5~9歲兒童發病率最高。兒童病人常以分化較差的極性成膠質細胞瘤、髓母細胞瘤和室管膜瘤為多，成年病人則以星形細胞瘤為多。兒童患者病程短、進展快；常在較短時間（數周至數月）內即引起嚴重的腦干癥狀；成年患者病程長、進展慢，可數月甚至1年以上始出現嚴重的腦干癥狀。各種腫瘤在腦干中分布的部位略有不同，星形細胞瘤可分布于腦干的各部位，髓母細胞瘤和室管膜瘤則分布于導水管的被蓋部位和第四腦室底。腦干腫瘤的癥狀可分為一般癥狀和局灶性癥狀兩類。一般癥狀以后枕部頭痛為常見。兒童常有性格改變，不少病人伴有排尿困難。顱內壓增高常不是腦干腫瘤的首發癥狀。因此，對于進行性交叉性麻痹或多發性顱神經麻痹合并錐體束損害，無論有無顱內壓增高均應首先考慮腦干腫瘤的可能。腦干腫瘤的局灶性癥狀隨腫瘤的部位而異，由于腫瘤的浸潤性生長，明確劃分具體部位如中腦或橋腦實際上是困難的。
臨床定位癥狀
1）中腦腫瘤： 由于腫瘤極易阻塞導水管，故早期可出現顱內壓增高癥狀。也有首發癥狀為精神和智力改變，這可能與網狀結構受累有關。根據腫瘤侵襲部位不同，常表現有：
①動眼神經交叉性偏癱綜合癥——Weber綜合癥，病變位于大腦腳底部，出現病側動眼神經麻痹，對側上、下肢體和面、舌肌中樞性癱瘓。
②四疊體綜合癥——Parrnaud綜合癥，表現眼瞼下垂、上視麻痹、瞳孔固定、對光反應消失、會聚不能等。
③Benedikt綜合癥，表現為耳聾等、病側動眼神經麻痹、對側肢體肌張力增強、震顫等。
2）橋腦腫瘤： 占全部腦干腫瘤半數以上，多見于兒童。早期兒童常以復視、易跌跤為首發癥狀；成年人則常以眩暈、共濟失調為首發癥狀。90%以上病人有顱神經麻痹癥狀，約40%病人以外展神經麻痹為首發癥狀，隨著腫瘤發展出現面神經、三叉神經等顱神經損害和肢體的運動感覺障礙。常表現有Millard-Gubler綜合癥——橋腦半側損害，包括面神經交叉癱，若病變位于橋腦下半部偏一側時致病側周圍性面癱伴對側肢體偏癱。
3）延髓腫瘤： 首發癥狀常為嘔吐，易被誤診為神經性嘔吐或神經官能癥，特別是成年患者。病人可有不同程度頭昏、頭痛，然后較早出現后組顱神經麻痹的癥狀，如吞咽困難、進食嗆咳、講話鼻音、伸舌不能等。腫瘤累及雙側時則出于真性延髓麻痹癥群，同時伴有雙側肢體運動、感覺障礙及程度不等的痙攣性截癱，病程早期可有呼吸不規則，晚期可出現呼吸困難或衰竭。
臨床上常表現的延髓半側損害有：
①舌下神經交叉癱（Jackson綜合癥）；
②吞咽、迷走交叉癱（Avellis綜合癥）；
③Schmidt綜合癥——病側Ⅸ~Ⅶ顱神經麻痹及對側半身偏癱；④延髓背外側綜合癥（Wallenberg綜合癥）等。
北京同心醫院中醫腦腫瘤專家（01088680578）診斷與鑒別
對于有進行出現“二偏”或“三偏”、精神障礙、底節癥狀患者，無論是否伴有顱內壓增高病史的患者，都應該考慮患丘腦腫瘤可能。而對進行性一側顱神經麻痹和對側肢體的傳導束運動功能障礙和感覺損害，伴或不伴有頭痛，并逐步發展到兩側的顱神經損害和雙側的肢體功能障礙者，均應考慮腦干腫瘤的可能；兒童病人更應首先考慮。結合病史、體征，典型病例的臨床診斷并不困難。為進一步確立病變的位置及性質，以便提供適宜的治療方案，頭顱CT和/或MRI檢查應做為優選的治療方案，必要時行DSA檢查對于病變的進一步定性也是必不可少的。體感誘發電位和腦干誘發電位對擬診腦干腫瘤病例作為判別病灶位于腦內還是腦外，可能是一項有意義的輔助檢查。就腦干腫瘤而言，首發的顱神經癥狀，有助于確定腫瘤的部位。顱神經癥狀與顱內壓增高癥狀出現的相對時間側有于確定病變位腦外還是腦內。此外本病還需與下例疾病相鑒別：腦干腦炎、巖骨尖炎癥和鼻咽癌顱底轉移、腦干血管性病變也可出現交叉性癱瘓癥狀。
丘腦腫瘤與腦干腫瘤治療：丘腦及腦干一直被神經外科醫生視為禁區，對該區腫瘤大多采取傳統的中醫治療。
據中外有關資料顯示，惡性腦腫瘤手術后放療、化療后平均存活率不足一年。偏良性的腦腫瘤大多手術不易切除干凈，伽瑪刀、X刀、放射治療并不能徹底殺滅腫瘤細胞。而且容易復發，免疫療法和傳統的中醫活血化瘀、以毒攻毒等療法，療效也不確切。
北京同心醫院中醫腦腫瘤專家指出腦瘤的常規治療：首先考慮手術治療，凡生長在可以手術切除部位的腫瘤，均應首先考慮手術。手術后中醫藥治療也很重要，對生長在不能手術切除部位的腦瘤或多發性腦瘤，中藥治療可作為綜合治療的重要措施，而食療能輔助藥物的治療。
北京同心醫院中醫腦腫瘤專家（010-88690488）王主任和李桂秋主任為首的專家組查閱了古今大量資料，反復研究，反復實踐， 運用現代醫學與傳統醫學相結合的理論，終于研究出治療腦膠質瘤、腦垂體瘤、腦膜瘤、顱咽管瘤、腦轉移瘤、聽神經瘤、腦血管瘤及其他腦腫瘤的一系列純中藥抗瘤組方，該系列抗瘤組方經過多年與中成藥膠囊配合應用，臨床驗證療效明顯，對腦瘤引起的癲癇、麻木、嘔吐、頭痛、耳鳴、精神, 發育、語言，視力等病癥，臨床應用多年來療效良好。專家根據腦腫瘤的類型，病理等不同情況對癥下藥。該系列藥對未手術的患者大多數用藥7天至15天可明顯見效，大部分患者用藥3-6個月能使瘤體鈣化、縮小或消失，經手術、X刀、伽瑪刀治療后用藥的，可防止復發，消除腦瘤水腫等作用。
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