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腦神經(jīng)纖維瘤又稱神經(jīng)膜瘤、神經(jīng)瘤、神經(jīng)周圍纖維瘤、雪旺細胞瘤、神經(jīng)周圍纖維母細胞瘤。本病名目繁多，反映了對其來源有不同看法，歸納起來不外以下幾類：第一類：神經(jīng)膜瘤或雪旺細胞瘤；第二類：神經(jīng)纖維瘤或神經(jīng)周圍纖維母細胞瘤，是指瘤細胞由神經(jīng)內中胚葉深化而來的結締組織。神經(jīng)纖維瘤可以起源于周圍神經(jīng)、顱神經(jīng)及交感神經(jīng)。
　【診斷】
　　　檢查時可見腫瘤呈粉紅色或灰白色，基底廣平不易活動或帶蒂，質較硬。需借病理檢查以確診。
　【治療措施】
　　　對放射線不敏感，應手術切除和中醫(yī)治療。手術徑路可視情況而采取經(jīng)前鼻孔、經(jīng)鼻側切開，或經(jīng) 鼻外和篩竇進路或柯陸手術切除。面中部脫殼手術具有野寬廣、術后面部不留疤痕等優(yōu)點，是切除鼻腔、鼻竇區(qū)神經(jīng)纖維瘤的最佳術式。
　【病理改變】
神經(jīng)膜瘤具有完整包膜，單發(fā)，偶有水腫或囊變，一般多為良性，罕有惡變。神經(jīng)纖維
瘤多半缺乏包膜，可單發(fā)，也可多發(fā)。如伴有全身皮下小結節(jié)及皮膚色素沉著，則為多發(fā)性
神經(jīng)纖維瘤，亦稱Von Recklinghausen病，且易惡變。在病理形態(tài)上，腫瘤細胞的排列有兩種
類型：①瘤細胞排列為旋渦狀或彼此平行排列，細胞呈柵欄狀，為Antoni A型；②組織結構
疏松，很像粘液瘤，細胞無一定排列形式，大小形態(tài)亦不均勻，瘤細胞間常有水腫液，形成
微小囊腫或小泡，為Antoni B型。
　【臨床表現(xiàn)】
　　患者無顯著性別差別，以青、中年人為多。生長緩慢，病程可達十余年。早期多無癥
狀，后期癥狀視腫瘤部位、大小而定，可有鼻阻、少量鼻出血、頭痛以及鼻腔或面部不同程
度的畸型。如并有Von Recklinghausen病，則可能有智力發(fā)育不良。神經(jīng)纖維瘤分為多發(fā)性神經(jīng)

　纖維瘤和局部神經(jīng)纖維（或神經(jīng)纖維瘤）兩種。多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤：腫瘤為多發(fā)性，多者達數(shù)百個，可在全身各處生長。大小不一，小的如豆粒，乳頭大小，大的如雞蛋，生長緩慢。大的多突出于體表，也可成片、成塊的生長，使皮膚和皮下層肥厚、下垂或起褶呈橡皮狀。腫瘤柔軟，無觸痛，皮膚上常有程度不一的色素沉著。此病大多自幼年已發(fā)生，可能有先天性因素或家族史，有的伴有智力遲鈍，某些器官畸形。經(jīng)常受壓迫或摩擦的腫瘤，可能會發(fā)生惡性變，故妨礙較大的腫瘤可作切除。局部神經(jīng)纖維瘤或神經(jīng)鞘瘤，多數(shù)是單發(fā)，也可以是數(shù)個瘤體沿神經(jīng)干生長，多見于腋窩，肘側和頰部等處。瘤體開始時為硬結，逐漸增大，表面光滑，與皮膚不粘連，質地堅硬。當腫瘤擠壓神經(jīng)本身時，可產生自發(fā)痛、麻木、觸痛、感覺過敏或遲鈍等癥狀。這些改變的范圍和該神經(jīng)干支配區(qū)域一致。